Javni podaci. Jasni odgovori.Kako prikupljamo podatke ↗
Lek

Infanrix® hexa

vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), hepatitisa B (rekombinantna), poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana · prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju; 30i.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+10mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+10mcg PRP/0.5mL i približno 25mcgT/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x0.5mL

Podaci iz registra

Naziv
Infanrix® hexa
INN
vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), hepatitisa B (rekombinantna), poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana
Oblik i doza
prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju; 30i.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+10mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+10mcg PRP/0.5mL i približno 25mcgT/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x0.5mL
Režim izdavanja
Z
Proizvođač
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
Nosilac dozvole
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD
ATC
J07CA09
JKL
0011926
EAN
8606103683434
Broj rešenja
002639376 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Datum rešenja
2025-06-23
Važenje rešenja
2075-06-23
Informativni registar dozvola, ne medicinski savet niti podatak o zalihama u apotekama.
PROVERLJIVO, OD IZVORA DO REZULTATA

Podatak vredi više kada znate odakle dolazi.

Uz zapise navodimo izvor, period na koji se odnose i vreme preuzimanja. Ako izvor kasni, poslednji poznati podaci ostaju jasno označeni.

Pogledajte izvore ↗