Javni podaci. Jasni odgovori.Kako prikupljamo podatke ↗
Lek

Hukyndra®

adalimumab · rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL

Podaci iz registra

Naziv
Hukyndra®
INN
adalimumab
Oblik i doza
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
Režim izdavanja
SZR
Proizvođač
STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC
ATC
L04AB04
JKL
0014236
EAN
8600097012188
Broj rešenja
515-01-04143-22-001
Datum rešenja
2023-05-31
Važenje rešenja
2028-05-31
Informativni registar dozvola, ne medicinski savet niti podatak o zalihama u apotekama.
PROVERLJIVO, OD IZVORA DO REZULTATA

Podatak vredi više kada znate odakle dolazi.

Uz zapise navodimo izvor, period na koji se odnose i vreme preuzimanja. Ako izvor kasni, poslednji poznati podaci ostaju jasno označeni.

Pogledajte izvore ↗